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Búsqueda : HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO [Descritor de assunto]
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Id:4733
Autor:Guerrero, I.; Velazco, R.; Zaharia, M.; Sarria, G.; Misad, O.; Martínez, M.; Wachel, A.; Cordero, R.; Casanova, L..
Título:Clonación y transcripción del gen EBER-1 del virus Epstein-Barr: estudio de su expresión genética por hibridación in situ / Cloning and transcription of gene EBER-1 of Epstein-Barr virus: study of its genetic expression by hybridization in situ
Resumen:La capacidad de virus de Eptein Barr (VEB) de inducir transformación e inmortalización de linfocitos y su alta prevalencia en algunas neoplásias linfoides ha motivado intensa investigación de su biología y comportamiento. Describimos la hibridación in situ (HIS), para la identidicación de transcriptos del virus de Epstein-Barr, desarrollado en la Unidad de Biología Molecular del Centro de Investigación en Cáncer Maes Heller, en biopsias de linfoma incluidas en parafina.El gen EBER-1 (Epstein Barr-encoded RNA) fue clonado y transcrito, el ARN transcrito fue evaluado con óptimos resultados en las líneas celulares Raji y Daudi que expresan EBER. Este transcrito marcado fue usado como sonda para determinar la expresión genética del virus en 159 especimenes biológicos en estudio y en controles positivos y negativos conocidos empleando la HIS.La actividad transcripcional del virus fue observada en 44 por ciento de los casos estudiados. Concluimos que la HIS en tejido incluido en parafina es una buena alternativa para detectar actividad del VEB y la presencia o ausencia de EBER puede ser considerada como marcador biológico en la etiopatología de estos linfomas.
Descriptores:LINFOMA
HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp1999/a06v16n1-2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. med. exp.;16(1-2):35-39, 1999


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Id:4398
Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú)*.
Título:La biología molecular en la salud pública hacia el siglo XXI The molecular biology in public health toward Twenty century-
Fuente:Lima; s.n; 16 jul. 1999. 38 p. ilus.
Conferencia:Presentado en: Curso Teórico Práctico La Biología Molecular en la Salud Pública hacia el Siglo XXI, Lima, 16-20 julio 1999.
Descriptores:BIOLOGIA MOLECULAR
ACIDOS NUCLEICOS/metabolismo
REACCION EN CADENA POR POLIMERASA
HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO
Localización:PE14.1, INS-35


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Id:4326
Autor:Arias, Isabel; Huguet T., José Carlos.
Título:Detección molecular de toximas termoestable y termolabil de escherichia coli mediante hibridación / Molecular detection of escherichia coli heat-stable and heat-labile toxin by hibridization
Resumen:Objetivos:Identificar mediante el método de hibridación por colony blot las toxinas de Escherichia coli enterotoxigénica y relacionar los resultados con los serotipos encontrados. Materiales y métodos: Se evaluaron todas las cepas de E. coli recolectadas en el Hospital de Emergencias Pediátricas de Lima durante los meses de diciembre de 1998 - abril 1999. Se usaron dos sendas de ADN que identificaban el gen de la toxina termolábil (LT) y el de la toxina termoestable (ST). Para la detección de los serotipos se usaron 22 antisueros de diferentes categorias de E. coli. Resultados: Se encontraron 233 cepas de E. coli, 27,9 por ciento de E.coli poseian el gen LT, 3,0 por ciento el gen St y 1,3 por ciento tenían ambos. Conclusiones: Los serotipos y la presencia de los genes LT y ST no necesariamente tienen relación, demostrándose que la identificación serológica es importante en el estudio epidemiológico de diarreas causadas por E. coli debiéndose confirmar la identificación de las categorías patogénicas mediante la detección de factores de virulencia.
Descriptores:ESCHERICHIA COLI/clasificación
HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO
TOXINAS BACTERIANAS
VIRULENCIA
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2002/a04v19n4.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;19(4):193-196, oct.-dic. 2002



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